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वैज्ञानिक विस्तृत अध्ययन करते हैं कि कैंसर कोशिकाएं कैसे फैलती हैं – टाइम्स ऑफ इंडिया


TOKYO: माउस मॉडल की मदद से, वैज्ञानिकों कनजावा विश्वविद्यालय ने यह बताने के लिए एक विस्तृत अध्ययन किया कि कैसे प्रकोष्ठों जो प्रसार और प्रगति के साथ सहायता करने के लिए जाने जाते हैं कैंसर शरीर में हलचल।
अधिकांश ट्यूमर कोशिकाओं के विषम मिश्रण से मिलकर बनते हैं। इनमें से कुछ कोशिकाओं में पाए जाने वाले आनुवंशिक परिवर्तन कैंसर के प्रसार और प्रगति के साथ सहायता करने के लिए जाने जाते हैं। हालांकि, ऑन्कोलॉजिस्ट अक्सर पाते हैं कि जब ट्यूमर दूर के अंगों को मेटास्टेसाइज करते हैं, तो वे इस विषम प्रकृति को बरकरार रखते हैं – एक घटना जिसे “पॉलीक्लोनल मेटास्टेसिस” कहा जाता है।
वह तंत्र जिसके द्वारा मेटास्टेटिक कोशिकाओं के साथ गैर-मेटास्टेटिक कोशिकाएं अस्पष्ट होती हैं। अब, मसानोबु ओशिमा और उनके खोज करने वाली टीम गैर-मेटास्टैटिक कोशिकाओं ने अपने लंबे समय से शुरू होने की व्याख्या करने के लिए माउस मॉडल का उपयोग किया है।
टीम ने पहले चूहों के विभिन्न कैंसर के म्यूटेंट विकसित किए हैं और यह पता लगाने के लिए बारीकी से विश्लेषण किया है कि कौन सी कैंसर कोशिकाएं स्वाभाविक रूप से फैलती हैं और कौन सी नहीं। यह पाया गया कि चार उत्परिवर्तन, बोलचाल की भाषा में AKTP वाले कोशिकाएं सबसे घातक थीं। जब इन कोशिकाओं को चूहों के तिलों में प्रत्यारोपित किया गया, तो वे अंदर चले गए और कॉलोनियों का गठन किया जिगर 3 दिन के अंदर।
इसके विपरीत, दो उत्परिवर्तन, AK और AP वाली कोशिकाएं इस दूरी को पार नहीं कर पाती हैं। पॉलीक्लोनल मेटास्टेसिस को दोहराने के लिए, एपी कोशिकाओं को तब AKTP कोशिकाओं के साथ सह-प्रत्यारोपित किया गया था, और वॉइला, दोनों सेल प्रकार वास्तव में नदियों में चले गए। इसके बजाय, जब एपी कोशिकाओं को रक्त में इंजेक्ट किया जाता था (AKTP कोशिकाओं के पूर्व संपर्क के बिना) तो वे मेटास्टेसाइज़ नहीं कर सकते थे। कुछ प्रक्रियाएँ तब लगती थीं जब कोशिकाओं को एक साथ जोड़ा जाता था।
अगला, यकृत ट्यूमर के भीतर AKTP कोशिकाओं को यह देखने के लिए मार दिया गया कि एपी कोशिकाओं को कितनी बारीकी से प्रभावित किया। एपी कोशिकाएं लगातार संपन्न होती रहीं और बड़े ट्यूमर में बढ़ती गईं, जिससे पता चलता है कि उन्हें AKTP कोशिकाओं की आवश्यकता नहीं है। इस प्रकार, तिल्ली से जिगर तक की यात्रा में कुछ बिंदु पर, एपी कोशिकाएं खतरनाक हो गईं।
इस बिंदु की पहचान करने के लिए, शोधकर्ताओं ने घटनाओं की श्रृंखला का पता लगाया। प्रत्यारोपण के बाद एक दिन के भीतर, एक्यूटीपी क्लस्टर साइनसॉइड वाहिका में पाया गया, जो यकृत की आपूर्ति करने वाली एक प्रमुख रक्त वाहिका है। 14 दिनों तक, यह क्लस्टर एक मास में तब्दील हो गया जिसे “फाइब्रोोटिक आला” कहा जाता है। एक ही द्रव्यमान एपी और एकेटीपी कोशिकाओं के मिश्रण के साथ देखा गया था, लेकिन केवल एपी कोशिकाओं के साथ नहीं।
क्या अधिक है, इस द्रव्यमान के भीतर AKTP कोशिकाएं हेपेटिक स्टेलेट कोशिकाओं (HSCs) को सक्रिय कर रही थीं। एचएससी यकृत ऊतक के दाग के लिए जिम्मेदार हैं। सक्रिय एचएससी ने तब एपी कोशिकाओं के लिए सही वातावरण को असीम रूप से आगे बढ़ाने के लिए स्थापित किया। फाइब्रोोटिक वातावरण के भीतर एपी कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाना, इसलिए एक महत्वपूर्ण कदम था।
“इन परिणामों से संकेत मिलता है कि गैर-मेटास्टेटिक कोशिकाएं पॉलीक्लोनल मेटास्टेसिस तंत्र के माध्यम से घातक कोशिकाओं द्वारा प्रेरित फाइब्रोटिक आला का उपयोग करके मेटास्टेसाइज कर सकती हैं,” शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला। इस फाइब्रोटिक आला को लक्षित करना ठोस ट्यूमर के प्रसार को रोककर रखने के लिए एक आशाजनक रणनीति हो सकती है।





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