Home National News भारत बायोटेक को कोवाक्सिन उत्पादन क्षमता को बढ़ाकर 700 मिलियन करने की...

भारत बायोटेक को कोवाक्सिन उत्पादन क्षमता को बढ़ाकर 700 मिलियन करने की क्षमता है


भारत बायोटेक ने 700 मिलियन खुराक का उत्पादन करने के लिए अपनी विनिर्माण क्षमता बढ़ाने की घोषणा की है कोवाक्सिन सालाना। वैक्सीन को अमेरिका सहित 60 देशों में दुनिया भर के कई देशों में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्राप्त हुआ है। अंतरराष्ट्रीय बाजारों के लिए मूल्य निर्धारण और EUAs के तहत सरकारों को आपूर्ति $ 15 और $ 20 प्रति खुराक के बीच स्थापित की गई है।

क्षमता बढ़ाने के लिए, भारत बायोटेक ने कोविन के लिए दवा पदार्थ का निर्माण करने के लिए भारतीय प्रतिरक्षाविदों (IIL) के साथ भागीदारी की है। प्रौद्योगिकी हस्तांतरण की प्रक्रिया चल रही है और आईआईएल के पास वाणिज्यिक पैमाने पर और जैव सुरक्षा नियंत्रण के तहत निष्क्रिय वायरल टीकों के निर्माण की क्षमता और विशेषज्ञता है। विनिर्माण पैमाने पर हैदराबाद और बंगलौर में कई सुविधाओं के लिए एक चरणबद्ध तरीके से किया गया है।

निष्क्रिय टीके, जबकि अत्यधिक सुरक्षित, अत्यंत जटिल और निर्माण के लिए महंगे हैं, जिसके परिणामस्वरूप जीवित वायरस के टीके की तुलना में कम पैदावार होती है। टीके के विनिर्माण में क्षमता विस्तार एक लंबी और थकाऊ प्रक्रिया है, जिसके लिए कई लाखों रुपये और कई वर्षों के निवेश की आवश्यकता होती है।

भारत बायोटेक ने दावा किया कि यह थोड़े समय में कोवाक्सिन विनिर्माण क्षमता का विस्तार करने में सक्षम है, मुख्य रूप से नए विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए बीएसएल- 3 सुविधाओं की उपलब्धता के कारण, भारत में विनिर्माण के लिए अपनी तरह का पहला है जिसे पुन: विकसित किया गया है और इसकी विशेषज्ञता और जानकारी है। निर्माण, परीक्षण और रिलीज अत्यधिक शुद्ध निष्क्रिय निष्क्रिय वायरल टीके।

बयान में कहा गया है कि अन्य देशों में भागीदारों के साथ विनिर्माण भागीदारी की खोज की जा रही है, जिनके पास जैव-सुरक्षा नियमों के तहत निष्क्रिय वायरल टीकों के वाणिज्यिक-पैमाने के निर्माण से पूर्व विशेषज्ञता है।

भारत बायोटेक एक मालिकाना सहायक Algel-IMDG का उपयोग करता है, जो अब विशेष रूप से मेमोरी टी सेल प्रतिक्रियाओं को प्रोत्साहित करने के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी सहायक साबित हुआ है। IMDG घटक का संश्लेषण और निर्माण सफलतापूर्वक स्वदेशी किया गया है और देश के भीतर वाणिज्यिक पैमाने पर निर्मित किया जाएगा। यह पहला उदाहरण है जहां भारत में एक उपन्यास सहायक का व्यवसायीकरण किया गया है।

निष्क्रिय टीकों के विनिर्माण, परीक्षण और विमोचन के प्रोटोकॉल हमारे कई टीकों में परीक्षण, परीक्षण और मान्य किए गए हैं, ये डब्ल्यूएचओ, भारतीय और अन्य नियामक अधिकारियों की आवश्यकताओं को भी पूरा करते हैं। आधिकारिक तौर पर आज जारी एक बयान में कहा गया है कि इन प्रोटोकॉल ने वैश्विक स्तर पर आपूर्ति की गई 300 मिलियन से अधिक खुराक के साथ 15 साल की अवधि में लगातार परिणाम दिए हैं।





Source link

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Most Popular

Recent Comments