मंच के लिए निर्धारित है भारत के इतिहास में सबसे बड़ा वैक्सीन रोलआउट उसके साथ ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया औपचारिक रूप से दो टीकों को मंजूरी दे रहा है आपातकालीन परिस्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए: भारत के सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा कोविल्ड, और भारत बायोटेक द्वारा कोवाक्सिन। हालांकि अन्य टीके उम्मीदवार भी मैदान में हैं, इन दोनों ने एक मिसाल कायम की है कि भविष्य में COVID-19 टीकों का मूल्यांकन और प्रशासन कैसे किया जाएगा। भारत लंबे समय से टीकों के निर्माता के रूप में जाना जाता है, लेकिन इतना कम है कि यह खरोंच, परीक्षण और फिर दुनिया को प्रदान कर सकता है। महामारी उन क्रेडेंशियल्स को स्थापित करने का एक अभूतपूर्व अवसर प्रदान करती है, लेकिन पहले से ही एक महत्वपूर्ण कदम – रोलआउट से पहले भारतीय आबादी में टीके की प्रभावकारिता स्थापित करने के लिए – साइड-स्टेप्ड किया गया है। ए डबल-ब्लाइंड चरण -3 परीक्षण – जहां कुछ स्वयंसेवकों को वैक्सीन मिलती है और कुछ को नहीं और दोनों बाहों में बीमारी की दर की तुलना वैक्सीन की क्षमता को निर्धारित करने के लिए की जाती है – यह साक्ष्य-आधारित दवा की नींव के बीच है। एस्ट्राज़ेनेका के साथ समझौते के कारण SII सुसज्जित हो गया है ब्रिटेन में एक चरण -3 परीक्षण से डेटा और ब्राजील, लेकिन वैक्सीन कितना सुरक्षात्मक था, इस पर सार्वजनिक रूप से कुछ भी नहीं 1,600 भारतीय स्वयंसेवक। सभी प्रमुख वैक्सीन उम्मीदवार – फाइजर, Moderna और एस्ट्राज़ेनेका ने स्वयं – वैक्सीन की क्षमताओं के कम से कम आंशिक परिणामों को अपनी आबादी में सार्वजनिक किया, इससे पहले कि संबंधित नियामकों द्वारा उन्हें आगे बढ़ाया जाए। भारत बायोटेक, जो भारत में इस तरह के चरण -3 का परीक्षण कर रहा है, को अभी तक समान डेटा प्रस्तुत नहीं करना है क्योंकि यह भर्ती को पूरा करने में सक्षम नहीं है स्वयंसेवकों की आवश्यक संख्या। कंपनियों द्वारा सुसज्जित भारतीय डेटा केवल वैक्सीन की सुरक्षा और इसके कुछ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को स्पष्ट करने के लिए ही है। हालाँकि, इस महामारी से उपचारों और हस्तक्षेपों के कई उदाहरण सामने आए हैं आक्षेपिक प्लाज्मा थेरेपी एंटीवायरल की एक नींद के लिए – यह आदर्श प्रयोगशाला स्थितियों के तहत अच्छी तरह से काम करने के लिए लग रहा था लेकिन वास्तविक दुनिया के अस्पताल की स्थितियों में औसत दर्जे की रक्षा नहीं करता था।
एक अप्राप्त टीके को मंजूरी देने से चिंता यह है कि यह एक उचित चरण -3 परीक्षण करने के लिए लगभग असंभव बना देता है। स्वयंसेवकों से एक परीक्षण में भाग लेने की अपेक्षा करना अनैतिक होगा, जहां वास्तविक टीका लगाने का केवल 50% मौका है, जब उनके पास वास्तविक खुराक का विकल्प कहीं और हो। स्वयंसेवकों की भर्ती और संभावित पूल की गति को देखते हुए, SII और भारत बायोटेक, दोनों केवल सप्ताह के भीतर बहुत अधिक डेटा उत्पन्न करने में सक्षम होंगे। इसलिए, यह कल्पना करना कठिन है कि इन टीकों के एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के माध्यम से जल्दी क्यों किया गया था। अस्पष्टता ऐसे देश में सरकार की संचार रणनीति का प्रतीक है जहां टीकाकरण कार्यक्रम के वर्षों के बावजूद और गंभीर बीमारियों के उन्मूलन के बावजूद टीकों का अविश्वास बना हुआ है। सरकार देश के संकट में इसकी उपेक्षा करती है।
